Guarda l'inchiesta "Affari di cuore" di Giulio Valesini, Simona Peluso, Cataldo Ciccolella
 

I DOCUMENTI DELL'INCHIESTA (PDF)
 

- Le risposte del ministero della Salute alle domande di Report

- Risultati studio observant (Tavi in Italia)

- Protocollo studio Observant II (Tavi in Italia)

- Raccomandazione Tavi Regione Lazio

- Regolamento UE 2017_745 sui dispositivi medici

- Report FDA su regolamentazioni europee dei device

- Studio Hwang: dispositivi approvati da FDA vs Dispositivi con marchio CE

 

INTERNATIONAL MEDICAL DEVICE DATABASE

L’International Medical Device Database raccoglie i dati dei dispositivi medici fallati, per i quali, ovunque nel mondo, siano state diffuse delle allerte. È una banca dati con una funzione di ricerca che permette di consultare sessantamila richiami e avvisi di sicurezza da oltre dieci paesi. Molti altri se ne aggiungeranno nelle prossime settimane. Grazie a questo lavoro, realizzato in collaborazione dai giornalisti dell’ICIJ, i pazienti avranno da oggi e per la prima volta accesso ai documenti che riguardano i propri dispositivi, inclusi quelli salvavita.

 

Mappa dei richiami

(se non viene visualizzato tutto il planisfero, ricaricare la pagina)

 

Ricerca

 

 

Manda la tua segnalazione

 

Le timeline

Industry Timeline

 

SynchroMed II

 

Protesi all'anca ASR

 

CoreValve (TAVI)

 

I dati in grafica

 

Quotazione S&P Healthcare vs. S&P Global

 

Eventi avversi (FDA) - vittime e danneggiati

 

Sottosegnalazioni di protesi al seno

 

Sottosegnalazioni di casi di morte

 

Attività di lobbying dell'industria dei dispositivi medici

 

2017: Compensi ai medici, per società

 

Tempistica dei processi di approvazione della FDA e PMA, dal 1996 al 2018

 

Aumento di segnalazioni di incidenti di possibile correlazione ai dispositivi medicali

 

Attività di lobbying di Medtronic

 

Eventi avversi per azienda

 

I compensi ai medici di Medtronic