Nel 2021, 15 milioni di dispositivi tra respiratori e ventilatori Philips Respironics sono stati dichiarati pericolosi per la salute dei pazienti. L’inchiesta spiega qual è lo stato attuale delle class action nei tribunali e come gli enti regolatori stanno gestendo la vicenda. Negli Stati Uniti, l’agenzia statale che si occupa dei dispositivi medici ha obbligato Philips Respironics a sospendere la vendita di gran parte dei suoi prodotti sul territorio americano. Gli stessi prodotti sono però venduti in Italia.

Le risposte di Philips, FDA e del Ministero della Salute